Наследственные гемолитические анемии — это группа заболеваний, при которых разрушение эритроцитов (гемолиз) происходит быстрее, чем их производство. К таким состояниям относятся:
- Серповидно-клеточная анемия. Характеризуется изменением формы эритроцитов, что приводит к их быстрому разрушению.
- Талассемия. Наследственное заболевание, связанное с нарушением синтеза гемоглобина.
- Дефицит ферментов. Например, недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Лечение таких форм анемии обычно требует специализированного подхода, включая использование препаратов для снижения гемолиза и, в тяжелых случаях, трансплантацию костного мозга. Важно отметить, что генетическое консультирование помогает предотвратить передачу заболевания потомству.
Серповидно-клеточная анемия чаще встречается у жителей Африки и Средиземноморья, а талассемия — в странах Юго-Восточной Азии. Генетические тесты позволяют выявить носительство мутаций до рождения ребенка. Также важно учитывать, что такие анемии часто сопровождаются осложнениями, включая хроническую усталость, боли в суставах и повышенную восприимчивость к инфекциям.